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臨床研究実施計画番号 jRCTs031210343

最終情報更新日:2025年2月1日

登録日:2021年9月24日

過敏性腸症候群患者を対象とした個別化サプリメント摂取による主観的重症度への効果の検証:オープンラベル非ランダム化単群試験

基本情報

進捗状況
対象疾患過敏性腸症候群
試験開始日(予定日)
目標症例数120
臨床研究実施国
研究のタイプ
介入の内容

試験の内容

主要評価項目IBS-severity scoring system (IBS-SSS) の総スコアのベースライン時から4週時までの変化量
副次評価項目1. IBS-SSSの各項目スコア(腹痛、腹部膨満感、排便習慣の満足度、QOL)のベースライン時から4週時までの変化量 2. IBS-QOLの総スコアのベースライン時から4週時までの変化量 3. 排便回数、便性状のベースライン時から4週時までの変化 4. 腸内細菌遺伝子のベースライン時から4週時までの変化 5. 下痢型・便秘型スコアのベースライン時から4週時までの変化

対象疾患

年齢(下限)20
年齢(上限)60
性別
選択基準
除外基準

保険外併用療養費

保険外併用療養費の有無

関連情報

問い合わせ窓口

担当者
所属機関
所属部署
郵便番号
住所
電話
FAX
E-mail

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。