臨床研究実施計画番号 jRCTs021210038
最終情報更新日：2025年3月31日
登録日：2021年9月24日
過敏性腸症候群（IBS）に対するビフィズス菌製剤の有効性 ― 無作為化二重盲検プラセボ対照比較試験 ―
基本情報
| 進捗状況 | |
|---|---|
| 対象疾患 | 過敏性腸症候群 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 70 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | IBS症状重症度の変化 |
|---|---|
| 副次評価項目 | 1. IBS-SI下位尺度 2. STAIの状態・特性不安スコア 3. SDSのうつ症状スコア 4. IBS-QOLのスコア 5. 1日あたりの排便回数 6. ブリストル便性状スケールを用いた便形状 7. Numerical rating scale (NRS)を用いた腹痛 ・腹部膨満感・自覚ストレス・不安のスコア 8. 腹痛・腹部膨満感・自覚ストレス・不安の改善度 |
対象疾患
| 年齢（下限） | 18 |
|---|---|
| 年齢（上限） | 75 |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
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| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。