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臨床研究実施計画番号 jRCT2080225011

最終情報更新日:2026年1月7日

登録日:2020年1月9日

FGFR1再構成が認められる骨髄性/リンパ性腫瘍を有する患者を対象にINCB054828の有効性及び安全性を評価する第II相、非盲検、単剤療法、多施設共同試験-(Fight-203)

基本情報

進捗状況
対象疾患FGFR1再構成が認められる骨髄性/リンパ性腫瘍
試験開始日(予定日)
目標症例数4
臨床研究実施国
研究のタイプ
介入の内容

試験の内容

主要評価項目有効性 線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)1再構成が認められる骨髄性/リンパ性腫瘍を有する患者を対象にpemigatinibの有効性を評価する。
副次評価項目安全性 有効性 ファーマコゲノミクス FGFR1再構成が認められる骨髄性/リンパ性腫瘍を有する患者を対象にpemigatinibの安全性を評価する。

対象疾患

年齢(下限)18
年齢(上限)
性別
選択基準
除外基準

保険外併用療養費

保険外併用療養費の有無

関連情報

問い合わせ窓口

担当者
所属機関
所属部署
郵便番号
住所
電話
FAX
E-mail

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。