臨床研究実施計画番号 jRCT2080221400
最終情報更新日：2018年12月17日
登録日：2011年3月7日
選択的セロトニン再取り込み阻害薬による治療で部分的反応が得られている大うつ病性障害患者に対する増強療法としてLY2216684 を12～18 mgの可変用量で1日1回投与する治療法及びLY2216684 を6 mgの固定用量で1日1回投与する治療法についての無作為化プラセボ対照二重盲検試験
基本情報
| 進捗状況 | |
|---|---|
| 対象疾患 | 大うつ病性障害 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | |
|---|---|
| 副次評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | 18 |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
|---|
関連情報
| 研究責任医師 | |
|---|---|
| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 | |
| 他の臨床研究登録機関発行の研究番号 | JapicCTI-111439 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
|---|---|
| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。