臨床研究実施計画番号 jRCT2080220805
最終情報更新日：2010年1月18日
登録日：2009年8月14日
アントラサイクリン系薬剤とタキサン系薬剤の投与歴を有する進行・再発乳癌患者に対するIxabepiloneとカペシタビンの併用第1相臨床試験
基本情報
| 進捗状況 | 保留 |
|---|---|
| 対象疾患 | 進行・再発乳癌 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | 最大耐量、用量制限毒性、第2相試験における推奨用量 試験終了時 |
|---|---|
| 副次評価項目 | Ixabepilone+Capecitabne併用療法の安全性プロファイル及び有効性、並びにIxabepiloneの薬物動態 試験終了時 |
対象疾患
| 年齢（下限） | 20 |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 | |
| 他の臨床研究登録機関発行の研究番号 | JapicCTI-090835 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
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| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
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