臨床研究実施計画番号 jRCT2080220607
最終情報更新日：2015年8月26日
登録日：2008年9月9日
日本人の再発又は難治性非ホジキンリンパ腫患者を対象としたRAD001の第1相用量漸増試験
基本情報
| 進捗状況 | 保留 |
|---|---|
| 対象疾患 | 非ホジキンリンパ腫 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 12 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | ・RAD001の耐用性を確認し，安全性を評価する。 ・RAD001の薬物動態プロファイルを評価する。 CTC-AE 3.0版 |
|---|---|
| 副次評価項目 | ・RAD001の有効性 非ホジキンリンパ腫に対する国際ワークショップの効果判定基準（Cheson 1999）を用い，JCOG（日本臨床腫瘍研究グループ）による本効果判定基準の実施標準化マニュアル |
対象疾患
| 年齢（下限） | 20 |
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| 年齢（上限） | |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 | |
| 他の臨床研究登録機関発行の研究番号 | JapicCTI-080630 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
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| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
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