臨床研究実施計画番号 jRCT2080220523
最終情報更新日：2013年2月15日
登録日：2008年2月25日
PF-04360365を軽度および中等度のアルツハイマー病の日本人患者に単回静脈内投与した際の安全性，忍容性，薬物動態，薬力学および免疫原性を評価する第１相多施設共同プラセボ対照無作為化二重盲検用量漸増試験（治験実施計画書番号：A9951005）
基本情報
| 進捗状況 | 保留 |
|---|---|
| 対象疾患 | アルツハイマー病 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | 安全性，忍容性，薬物動態，薬力学，免疫原性 |
|---|---|
| 副次評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | 50 |
|---|---|
| 年齢（上限） | 85 |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
|---|
関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 | |
| 他の臨床研究登録機関発行の研究番号 | JapicCTI-080533 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
|---|---|
| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。