臨床研究実施計画番号 jRCT2080220182
最終情報更新日：2010年9月10日
登録日：2005年12月6日
323U66 SRのうつ病に対する臨床評価 -選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）に対して、効果不十分なうつ病患者を対象としたプラセボ対照二重盲検比較試験-
基本情報
| 進捗状況 | 保留 |
|---|---|
| 対象疾患 | うつ病 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 300 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | ・HAM-D（17項目）合計点減少度 ・有害事象の発現と各検査項目における異常値の発現の有無の詳細 |
|---|---|
| 副次評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 | |
| 他の臨床研究登録機関発行の研究番号 | JapicCTI-050185 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
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| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。