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臨床研究実施計画番号 jRCT2071240044

最終情報更新日:2025年9月8日

登録日:2024年8月2日

臨床的に意味のある咳嗽を伴う特発性肺線維症又は進行性肺線維症患者を対象に,BI 1839100を12週間にわたり経口投与したときの有効性及び安全性を検討する,第IIa/IIb相,ランダム化,二重盲検,プラセボ対照,並行群間,用量設定試験

基本情報

進捗状況 参加者募集終了-試験継続中
対象疾患咳嗽を伴う特発性肺線維症(IPF)又は進行性肺線維症(PPF)
試験開始日(予定日)
目標症例数230
臨床研究実施国
研究のタイプ
介入の内容

試験の内容

主要評価項目24時間咳嗽頻度( CC/h)のベースラインからの変化量
副次評価項目

対象疾患

年齢(下限)18
年齢(上限)
性別
選択基準
除外基準

保険外併用療養費

保険外併用療養費の有無

関連情報

問い合わせ窓口

担当者
所属機関
所属部署
郵便番号
住所
電話
FAX
E-mail

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。