臨床研究実施計画番号 jRCT2071240030
最終情報更新日：2025年1月27日
登録日：2024年7月5日
18歳以上 55歳以下の健康成人を対象とした S-606001単回経口投与時のカプセルと錠剤とのバイオアベイラビリティの比較及び錠剤における食事の影響を検討する第 1相，クロスオーバー，非盲検試験
基本情報
| 進捗状況 | |
|---|---|
| 対象疾患 | ポンぺ病 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 23 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | 薬物動態評価 (血漿中濃度，Cmax，Tmax，AUC0-last，AUC0-inf，t1/2,z等) |
|---|---|
| 副次評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | 18 |
|---|---|
| 年齢（上限） | 55 |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
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| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。