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臨床研究実施計画番号 jRCT2061240105

最終情報更新日:2025年5月22日

登録日:2025年1月16日

切除可能なⅡ期~ⅢB期(N2)の非小細胞肺癌に対する術前補助療法としてMK-3475とプラチナ製剤併用化学療法の併用投与後に病理学的完全奏効(pCR)が得られなかった患者を対象に、術後補助療法としてMK-3475とV940の併用投与とMK-3475単剤投与を比較する無作為化、二重盲検、第Ⅲ相試験(INTerpath-009)

基本情報

進捗状況
対象疾患非小細胞肺癌(NSCLC)
試験開始日(予定日)
目標症例数38
臨床研究実施国
研究のタイプ
介入の内容

試験の内容

主要評価項目無病生存期間
副次評価項目全生存期間 無遠隔転移生存期間 無病生存期間 肺癌特異的生存期間 患者アンケート 安全性及び忍容性

対象疾患

年齢(下限)18
年齢(上限)
性別
選択基準
除外基準

保険外併用療養費

保険外併用療養費の有無

関連情報

問い合わせ窓口

担当者
所属機関
所属部署
郵便番号
住所
電話
FAX
E-mail

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。