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臨床研究実施計画番号 jRCT2053250174

最終情報更新日:2025年12月23日

登録日:2025年12月23日

末梢神経損傷を対象とした三次元神経導管(UC3D-C001)移植による安全性と有効性を検討する医師主導治験

基本情報

進捗状況
対象疾患直接の縫合ができない手関節遠位の末梢神経損傷
試験開始日(予定日)
目標症例数3
臨床研究実施国
研究のタイプ
介入の内容

試験の内容

主要評価項目安全性 治験製品あるいは治験製品移植との関連性を否定できない有害事象及び不具合の発現割合
副次評価項目有効性 1) 移植後36週のSW法による感覚機能検査結果 2) 移植後36週の二点識別法による感覚機能検査結果 ① 静的二点識別覚 ② 動的二点識別覚

対象疾患

年齢(下限)18
年齢(上限)
性別
選択基準
除外基準

保険外併用療養費

保険外併用療養費の有無

関連情報

問い合わせ窓口

担当者
所属機関
所属部署
郵便番号
住所
電話
FAX
E-mail

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。