臨床研究実施計画番号 jRCT2052240169
最終情報更新日：2025年6月9日
登録日：2024年10月28日
全身麻酔を受ける患者を対象とした循環動態自動調節ソフトウェア（ROP-CT2）と手動との無作為化比較試験 - 吸入麻酔におけるROP-CT2検証 -
基本情報
| 進捗状況 | |
|---|---|
| 対象疾患 | 全身麻酔（吸入麻酔）を受けるASA-PS 1-2 の患者 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 60 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | 評価期間に平均血圧が 65mmHg 以上かつ 110mmHg 未満に維持された時間の割合（%） |
|---|---|
| 副次評価項目 | 1) 評価期間に esSVI が閾値以上であった時間の割合（%） 2) 評価期間の心拍数（bpm） 3) 評価期間に使用した輸液の投与量（mL/kg/h） 4) 評価期間に使用したフェニレフリンの投与量（mg/kg/h） 5) 尿量（mL/kg/h） 6) 出血量（mL/kg/h） 7) 水分出納（mL/kg/h） 8) 手術期間に鎮静、鎮痛及び筋弛緩の効果がいずれも適切に維持された時間の割合（%） 9) 手術期間に鎮静及び鎮痛の効果がいずれも適切に維持された時間の割合（%） |
対象疾患
| 年齢（下限） | 20 |
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| 年齢（上限） | |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
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| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。