臨床研究実施計画番号 jRCT2051240287
最終情報更新日：2025年6月4日
登録日：2025年3月7日
肥満又は合併症を伴う過体重の被験者を対象にAZD9550 及びAZD6234 併用投与時の有効性、安全性及び忍容性を評価する後期第II 相、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験（ASCEND）
基本情報
| 進捗状況 | |
|---|---|
| 対象疾患 | 肥満症 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 45 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | - Week 36 における体重のベースラインからの変化率 AZD9550及びAZD6234 の各併用投与群がプラセボより減量に優れているかどうかを判断する [期間: 36 週間] - Week 36 におけるベースラインからの5%以上の体重減少 AZD9550及びAZD6234 の各併用群とプラセボ群が、5% 以上の減量を達成した被験者の割合に与える影響を評価する。[期間: 36 週間] |
|---|---|
| 副次評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | 18 |
|---|---|
| 年齢（上限） | 75 |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 | |
| 他の臨床研究登録機関発行の研究番号 | NCT06862791 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
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| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
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