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臨床研究実施計画番号 jRCT2051240268

最終情報更新日:2025年2月13日

登録日:2025年2月13日

[M24-859]月経時片頭痛の予防治療を目的とした,atogepant の有効性,安全性及び忍容性を評価する,非盲検継続投与を伴う第 III 相,多施設共同,ランダム化,二重盲検,プラセボ対照試験

基本情報

進捗状況 参加者募集中
対象疾患月経時片頭痛
試験開始日(予定日)
目標症例数430
臨床研究実施国
研究のタイプ
介入の内容

試験の内容

主要評価項目二重盲検投与期間中の 3 回の月経周期全体で平均した PMP 中の片頭痛日数の変化量
副次評価項目

対象疾患

年齢(下限)18
年齢(上限)
性別
選択基準
除外基準

保険外併用療養費

保険外併用療養費の有無

関連情報

問い合わせ窓口

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所属部署
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電話
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E-mail

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。