臨床研究実施計画番号 jRCT2051240268
最終情報更新日:2025年2月13日
登録日:2025年2月13日
[M24-859]月経時片頭痛の予防治療を目的とした,atogepant の有効性,安全性及び忍容性を評価する,非盲検継続投与を伴う第 III 相,多施設共同,ランダム化,二重盲検,プラセボ対照試験
基本情報
進捗状況 | 参加者募集中 |
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対象疾患 | 月経時片頭痛 |
試験開始日(予定日) | |
目標症例数 | 430 |
臨床研究実施国 | |
研究のタイプ | |
介入の内容 |
試験の内容
主要評価項目 | 二重盲検投与期間中の 3 回の月経周期全体で平均した PMP 中の片頭痛日数の変化量 |
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副次評価項目 |
対象疾患
年齢(下限) | 18 |
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年齢(上限) | |
性別 | 女 |
選択基準 | |
除外基準 |
保険外併用療養費
保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
研究責任医師 | |
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研究責任医師以外の責任者 | |
研究資金等の提供組織名称 | |
他の臨床研究登録機関発行の研究番号 | NCT06806293 |
問い合わせ窓口
担当者 | |
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所属機関 | |
所属部署 | |
郵便番号 | |
住所 | |
電話 | |
FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。