臨床研究実施計画番号 jRCT2051240175
最終情報更新日：2025年1月28日
登録日：2024年10月31日
AZD6234 の有効性、安全性、及び忍容性を評価する後期第II 相、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験。32週間、皮下注射として週1回投与し、年齢18歳以上の成人及び女性で、肥満又は1 つ以上の肥満に関連する合併症を伴う過体重の成人（(body mass index [BMI] 30 kg/m2以上, or BMI 27 kg/m2以上)を対象にする。
基本情報
| 進捗状況 | |
|---|---|
| 対象疾患 | 肥満症 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 21 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | - Week 26 における体重のベースラインからの変化率 - Week 26 におけるベースラインから5%以上の体重減少 |
|---|---|
| 副次評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | 18 |
|---|---|
| 年齢（上限） | 75 |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 | |
| 他の臨床研究登録機関発行の研究番号 | NCT06595238 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
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| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
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