臨床研究実施計画番号 jRCT2051240175
最終情報更新日:2025年1月28日
登録日:2024年10月31日
AZD6234 の有効性、安全性、及び忍容性を評価する後期第II 相、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験。32週間、皮下注射として週1回投与し、年齢18歳以上の成人及び女性で、肥満又は1 つ以上の肥満に関連する合併症を伴う過体重の成人((body mass index [BMI] 30 kg/m2以上, or BMI 27 kg/m2以上)を対象にする。
基本情報
進捗状況 | 参加者募集終了-試験継続中 |
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対象疾患 | 肥満症 |
試験開始日(予定日) | |
目標症例数 | 21 |
臨床研究実施国 | |
研究のタイプ | |
介入の内容 |
試験の内容
主要評価項目 | - Week 26 における体重のベースラインからの変化率 - Week 26 におけるベースラインから5%以上の体重減少 |
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副次評価項目 |
対象疾患
年齢(下限) | 18 |
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年齢(上限) | 75 |
性別 | 男女両方 |
選択基準 | |
除外基準 |
保険外併用療養費
保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
研究責任医師 | |
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研究責任医師以外の責任者 | |
研究資金等の提供組織名称 | |
他の臨床研究登録機関発行の研究番号 | NCT06595238 |
問い合わせ窓口
担当者 | |
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所属機関 | |
所属部署 | |
郵便番号 | |
住所 | |
電話 | |
FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。