臨床研究実施計画番号 jRCT2041250017
最終情報更新日：2026年1月7日
登録日：2025年4月28日
未治療の切除不能又は再発尿路上皮癌患者に対するタミバロテン（AM80）、ゲムシタビン、シスプラチン及びニボルマブ（遺伝子組換え）の併用療法における有効性と安全性を探索的に検討する多施設共同非盲検非対照臨床試験
基本情報
| 進捗状況 | |
|---|---|
| 対象疾患 | 尿路上皮癌 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 43 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | 奏効率 |
|---|---|
| 副次評価項目 | 1.無増悪生存期間 2.全生存期間 3.奏効期間 4.病勢制御率 5.奏効までの期間 |
対象疾患
| 年齢（下限） | 18 |
|---|---|
| 年齢（上限） | 79 |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 | |
| 他の臨床研究登録機関発行の研究番号 | NCT06983210 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
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| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
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