臨床研究実施計画番号 jRCT2033250739
最終情報更新日：2026年2月17日
登録日：2026年2月17日
再発又は難治性成人T細胞性白血病・リンパ腫患者を対象としたTaxCTL-2402の第Ⅰ/Ⅱ相多施設共同医師主導治験
基本情報
| 進捗状況 | |
|---|---|
| 対象疾患 | 成人T細胞性白血病・リンパ腫 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 35 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | 第I相：安全性 ・有害事象 ・用量制限毒性（DLT）発現の有無 第Ⅱ相：有効性 ・奏効率 |
|---|---|
| 副次評価項目 | 第I相： ・奏効率 第Ⅱ相： ・Day29までに生じた有害事象の種類、頻度、重篤度、重症度及び因果関係 第Ⅰ相、第Ⅱ相共通： ・無増悪生存期間 ・奏効持続期間 ・無再発生存期間 ・全生存期間 ・有害事象、不具合 ・臨床検査値及びバイタルサイン ・サイトカイン放出症候群 |
対象疾患
| 年齢（下限） | 18 |
|---|---|
| 年齢（上限） | 75 |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
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| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。