臨床研究実施計画番号 jRCT2033250044
最終情報更新日：2026年5月25日
登録日：2025年4月28日
GD2陽性難治性固形癌患者を対象としたMU-G2GL01の多施設共同第Ⅰ相試験
基本情報
| 進捗状況 | |
|---|---|
| 対象疾患 | GD2陽性固形癌 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 15 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | 忍容性：DLTの発現頻度に基づき、コホートごとの忍容性を評価。 安全性：有害事象の種類、発現頻度、重症度及び治験製品又は治験使用薬との因果関係並びに不具合の内容を評価。 |
|---|---|
| 副次評価項目 | 有効性（最良総合効果、day 56の奏効率、day 56の病勢コントロール率、無増悪生存期間） |
対象疾患
| 年齢（下限） | 18 |
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| 年齢（上限） | |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
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| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。