臨床研究実施計画番号 jRCT2031250671
最終情報更新日：2026年3月9日
登録日：2026年1月23日
ART施行中のLH及びFSH欠乏症を有する日本人患者を対象とした、卵胞発育誘導におけるホリトロピン アルファ及びlutropin alfaの固定用量配合剤とhMGの有効性及び安全性を比較する並行2群間比較試験
基本情報
| 進捗状況 | |
|---|---|
| 対象疾患 | LH及びFSH欠乏症による不妊症 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 333 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | 評価項目: 卵母細胞回収総数 期間: hCG投与後約36～38時間(4日目) 説明: 平均卵母細胞回収数を算出する。卵子回収は、体外受精において卵巣から卵子を取り出すために使用される技術であり、体外受精を可能にします。 |
|---|---|
| 副次評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | 18 |
|---|---|
| 年齢（上限） | 42 |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 | |
| 他の臨床研究登録機関発行の研究番号 | NCT07340827 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
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| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
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