臨床研究実施計画番号 jRCT2031250340
最終情報更新日：2025年12月16日
登録日：2025年9月4日
中等症から重症の活動期クローン病を有する成人患者を対象とした MORF-057の2つの有効用量レジメンの安全性と有効性を評価する第2相無作為化二重盲検プラセボ対照試験(GARNET)
基本情報
| 進捗状況 | |
|---|---|
| 対象疾患 | 中等症から重症の活動期クローン病 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 6 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | Week14の内視鏡的改善に対する MORF-057の効果を評価する |
|---|---|
| 副次評価項目 | 1.Week14のクローン病活動指数（CDAI）を用いて判定される臨床的改善に対する MORF-057の効果を評価する 2.Week14のCDAIによる臨床的寛解に対するMORF-057の効果を評価する |
対象疾患
| 年齢（下限） | 18 |
|---|---|
| 年齢（上限） | 85 |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 | |
| 他の臨床研究登録機関発行の研究番号 | NCT06226883 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
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| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
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