臨床研究実施計画番号 jRCT2031250205
最終情報更新日：2025年7月2日
登録日：2025年7月2日
EASi HF reduced - 左室駆出率（LVEF）が40% 未満の症候性慢性心不全（HF：NYHA II ～IV）患者を対象に，vicadrost（BI 690517 ）とエンパグリフロジンを併用経口投与したときの有効性及び安全性をプラセボ及びエンパグリフロジンと比較して評価する第III 相，二重盲検，無作為化，並行群間比較，優越性検証試験
基本情報
| 進捗状況 | 募集前 |
|---|---|
| 対象疾患 | 心不全 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 191 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | 心血管死，心不全による入院（HHF） 又は心不全による緊急来院の初発までの期間。 |
|---|---|
| 副次評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | 18 |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 男女両方 |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
|---|
関連情報
| 研究責任医師 | |
|---|---|
| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 | |
| 他の臨床研究登録機関発行の研究番号 | NCT06935370 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
|---|---|
| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
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