臨床研究実施計画番号 jRCT2031250022
最終情報更新日：2025年6月3日
登録日：2025年4月18日
疾患進行リスクが高い非入院の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）成人患者を対象にモルヌピラビル（MK-4482）の有効性及び安全性を評価する第Ⅲ相、無作為化、プラセボ対照、二重盲検試験
基本情報
| 進捗状況 | 参加者募集中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 新型コロナウイルスによる感染症（COVID-19） |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 3082 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | ・Day 29までに入院（原因を問わない）、死亡（原因を問わない）又はCOVID-19関連の医療機関の受診（MAV）を1つ以上認めた治験参加者の割合 ・有害事象を発現した治験参加者の割合（5ヵ月目まで） ・有害事象の発現により治験薬等の投与中止に至った治験参加者の割合（5日目まで） |
|---|---|
| 副次評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | 18 |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 男女両方 |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 | |
| 他の臨床研究登録機関発行の研究番号 | NCT06667700 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
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| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。