臨床研究実施計画番号 jRCT2031240502
最終情報更新日：2025年6月6日
登録日：2024年11月21日
早期アルツハイマー病による認知機能及び日常生活機能低下のリスクを有する治験参加者を対象としたremternetugとプラセボの比較試験
基本情報
| 進捗状況 | |
|---|---|
| 対象疾患 | アルツハイマー病 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 1200 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | Clinical Dementia Rating(CDR) により評価した臨床的に意味のある進行までの期間 [期間: ベースラインからイベントまでの最長255週間］ CDRは、早期アルツハイマー病（AD）の連続体にわたる参加者の段階と障害の程度を全体的に臨床医師が評価する尺度である。 |
|---|---|
| 副次評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | 55 |
|---|---|
| 年齢（上限） | 80 |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 | |
| 他の臨床研究登録機関発行の研究番号 | NCT06653153 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
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| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。