臨床研究実施計画番号 jRCT2031240316
最終情報更新日：2025年10月27日
登録日：2024年9月3日
LY3962681 の安全性、忍容性及び薬物動態／薬力学を評価する、健常被験者を対象とした無作為化、二重盲検（治験依頼者非盲検）、プラセボ対照、単回投与漸増試験、及びパーキンソン病患者を対象とした二重盲検（治験依頼者非盲検）、プラセボ対照、反復投与漸増試験
基本情報
| 進捗状況 | |
|---|---|
| 対象疾患 | パーキンソン病 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 108 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | 1. 重篤な有害事象(SAE)の発現率 [最大76週間まで] 2. 試験治療下で発現した有害事象(TEAE)の発現率 [最大76週間まで] 3. 有害事象(AE)による投与中止件数 [最大76週間まで] |
|---|---|
| 副次評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | 30 |
|---|---|
| 年齢（上限） | 80 |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 | |
| 他の臨床研究登録機関発行の研究番号 | NCT06565195 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
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| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。