臨床研究実施計画番号 jRCT2031240079
最終情報更新日：2025年6月6日
登録日：2024年5月13日
リウマチ性多発筋痛症（PMR）患者を対象として，セクキヌマブを皮下投与したときの長期安全性及び忍容性を評価する多施設共同，非盲検，継続試験
基本情報
| 進捗状況 | 参加者募集中 |
|---|---|
| 対象疾患 | リウマチ性多発筋痛症 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 27 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | 有害事象（AE）及び重篤な有害事象（SAE）の発現割合 |
|---|---|
| 副次評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | 50 |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 男女両方 |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
|---|
関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 | |
| 他の臨床研究登録機関発行の研究番号 | NCT06331312 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
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| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。