臨床研究実施計画番号 jRCT2031240029
最終情報更新日：2025年1月20日
登録日：2024年4月12日
新規ホルモン剤（NHA）及びタキサン系化学療法による前治療を受けた転移性去勢抵抗性前立腺癌（mCRPC）患者を対象に、MK-5684とアビラテロン酢酸エステル又はエンザルタミドを比較する無作為化非盲検第Ⅲ相試験
基本情報
| 進捗状況 | |
|---|---|
| 対象疾患 | 転移性前立腺癌 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 62 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | ・全生存期間 ・画像上の無増悪生存期間 |
|---|---|
| 副次評価項目 | -がんに対する最初の他治療を開始するまでの期間 -客観的奏効及び奏効期間 -疼痛進行までの期間 -PSA 進行までの期間 -症候性骨関連事象の初回発現までの期間 -安全性及び忍容性 |
対象疾患
| 年齢（下限） | 18 |
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| 年齢（上限） | |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 | |
| 他の臨床研究登録機関発行の研究番号 | NCT06136624 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
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| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
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