臨床研究実施計画番号 jRCT2031240008
最終情報更新日：2025年12月25日
登録日：2024年4月3日
A Phase 4, 52-week (primary analysis at 24-weeks), randomized, stratified, open-label, active-controlled, parallel-group, effectiveness study, comparing FF/UMEC/VI with non-ellipta usual care (ICS/LABA) in adult participants with uncontrolled asthma
基本情報
| 進捗状況 | |
|---|---|
| 対象疾患 | 喘息 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 1136 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | 24 週目時点でのFEV1 のトラフ値のベースラインからの変化量 |
|---|---|
| 副次評価項目 | 24 週目時点で のACQ-7 のベースラインから 0.5 ポイント以上の改善（減少）の達成 |
対象疾患
| 年齢（下限） | 18 |
|---|---|
| 年齢（上限） | 75 |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
|---|
関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
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| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
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