臨床研究実施計画番号 jRCT2031230320
最終情報更新日:2024年12月4日
登録日:2023年9月4日
高コレステロール血症の成人患者を対象にMK-0616を投与した際の有効性及び安全性を評価する第Ⅲ相、無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験
基本情報
進捗状況 | 参加者募集終了-試験継続中 |
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対象疾患 | 高コレステロール血症 |
試験開始日(予定日) | |
目標症例数 | 170 |
臨床研究実施国 | |
研究のタイプ | |
介入の内容 |
試験の内容
主要評価項目 | ・投与24週時におけるLDL-Cのベースラインからの変化率の平均値 ・1件以上の有害事象を発現した患者数 ・有害事象により治験薬投与を中止した患者数 |
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副次評価項目 |
対象疾患
年齢(下限) | 18 |
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年齢(上限) | |
性別 | 男女両方 |
選択基準 | |
除外基準 |
保険外併用療養費
保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
研究責任医師 | |
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研究責任医師以外の責任者 | |
研究資金等の提供組織名称 | |
他の臨床研究登録機関発行の研究番号 | NCT05952856 |
問い合わせ窓口
担当者 | |
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所属機関 | |
所属部署 | |
郵便番号 | |
住所 | |
電話 | |
FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。