臨床研究実施計画番号 jRCT2031220503
最終情報更新日：2024年4月24日
登録日：2022年12月9日
エザルミア錠 一般使用成績調査
基本情報
| 進捗状況 | 参加者募集終了－試験継続中 |
|---|---|
| 対象疾患 | 再発又は難治性の成人T細胞白血病リンパ腫 (ATL) |
| 試験開始日（予定日） | 2022-12-20 |
| 目標症例数 | 150 |
| 臨床研究実施国 | 日本 |
| 研究のタイプ | 観察研究 |
| 介入の内容 | なし |
試験の内容
| 主要評価項目 | 本調査の安全性検討事項及びその他有害事象の発現状況 |
|---|---|
| 副次評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | 男女両方 |
| 選択基準 | 登録期間内に本剤の投与を開始する全ての患者 |
| 除外基準 | なし |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 | なし |
|---|
関連情報
| 研究責任医師 | 田邊 裕和 |
|---|---|
| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | 製造販売後調査等 公開窓口 |
|---|---|
| 所属機関 | 第一三共株式会社 |
| 所属部署 | 安全管理本部 |
| 郵便番号 | 103-8426 |
| 住所 | 東京都中央区日本橋本町3-5-1 |
| 電話 | 0362251059 |
| FAX | |
| contact_gpsp@daiichisankyo.co.jp |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。