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臨床研究実施計画番号 jRCT2031210616

最終情報更新日:2026年3月30日

登録日:2022年2月18日

MT-3921のヒトT 細胞白血病ウイルス1型(HTLV-1) 関連脊髄症(HAM)患者を対象とした臨床薬理試験

基本情報

進捗状況
対象疾患ヒトT 細胞白血病ウイルス1型(HTLV-1)関連脊髄症(HAM)
試験開始日(予定日)
目標症例数15
臨床研究実施国
研究のタイプ
介入の内容

試験の内容

主要評価項目有害事象の発現割合 副作用の発現割合 血清中MT-3921濃度 CSF中MT-3921濃度
副次評価項目

対象疾患

年齢(下限)20
年齢(上限)
性別
選択基準
除外基準

保険外併用療養費

保険外併用療養費の有無

関連情報

問い合わせ窓口

担当者
所属機関
所属部署
郵便番号
住所
電話
FAX
E-mail

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。