臨床研究実施計画番号 jRCT2031210490
最終情報更新日：2026年4月9日
登録日：2021年12月17日
中間又は高リスクの原発性又は二次性骨髄線維症患者を対象としたNuvisertib（TP-3654）の第1/2相試験 －Nuvisertib（TP-3654）を経口投与した時の安全性、薬物動態、及び薬力学を検討する、非盲検、用量漸増試験－
基本情報
| 進捗状況 | |
|---|---|
| 対象疾患 | 骨髄線維症 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 240 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | Nuvisertib（TP-3654）の用量漸増を行ったときの用量制限毒性（DLT）発現率を評価する 試験治療下で発現した有害事象の発現率を評価する |
|---|---|
| 副次評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | 18 |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 | |
| 他の臨床研究登録機関発行の研究番号 | NCT04176198 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
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| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
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