臨床研究実施計画番号 jRCT2021250043
最終情報更新日：2026年3月18日
登録日：2026年1月19日
双極性障害を有する成人治験参加者の再発・再燃までの期間の延長におけるBrenipatideを用いた補助治療の有効性及び安全性をプラセボと比較して検討する第2相、多施設共同、無作為化、二重盲検、並行群間比較試験（RENEW-Bipolar-1 試験）
基本情報
| 進捗状況 | |
|---|---|
| 対象疾患 | 双極性障害 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 400 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | ランダム化から参加者が再発基準を満たす日までの日数で定義される再発までの時間 [期間:ランダム化から少なくとも6か月間 |
|---|---|
| 副次評価項目 |
対象疾患
| 年齢（下限） | 18 |
|---|---|
| 年齢（上限） | 75 |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 | |
| 他の臨床研究登録機関発行の研究番号 | NCT07286175 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
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| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。