臨床研究実施計画番号 jRCT1080223158
最終情報更新日：2018年12月17日
登録日：2016年4月4日
リュープリンPRO注射用キット22.5mg 特定使用成績調査「前立腺癌」
基本情報
| 進捗状況 | 保留 |
|---|---|
| 対象疾患 | 前立腺癌 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 333 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | 有害事象の発現率 評価期間は本剤投与開始時から24週後（又は観察中止時）の期間までと定義する 評価期間：24週まで |
|---|---|
| 副次評価項目 | 副作用の発現率 副作用とは有害事象のうち、当該医薬品との因果関係があるものをいう。評価期間は本剤投与開始時から24週後（又は観察中止時）の期間までと定義する。 評価期間：24週まで |
対象疾患
| 年齢（下限） | |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 | |
| 他の臨床研究登録機関発行の研究番号 | JapicCTI-163213 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
|---|---|
| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。