臨床研究実施計画番号 jRCT1061240127
最終情報更新日：2025年7月14日
登録日：2025年2月26日
悪性脳腫瘍におけるフルシクロビンPETの有用性を評価する第II相試験
基本情報
| 進捗状況 | |
|---|---|
| 対象疾患 | 悪性神経膠腫、転移性脳腫瘍、中枢神経原発リンパ腫 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 20 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | フルシクロビンPETにおけるフルシクロビン集積の定量評価と、組織学的悪性度の相関性とする。フルシクロビン定量評価は、岡山旭東病院よりStandardized Uptake Value(SUV)値としてデータを取得、評価する。 |
|---|---|
| 副次評価項目 | ① 悪性神経膠腫疑い症例の手術で使用される術中蛍光プローブである5-アミノレブリン酸の蛍光陽性部位と、フルシクロビンPETの取り込み部位との相関性 ② 悪性神経膠腫と鑑別を要する腫瘍との、フルシクロビン集積の相違、鑑別能の評価 |
対象疾患
| 年齢（下限） | 18 |
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| 年齢（上限） | |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
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| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
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