臨床研究実施計画番号 jRCT1032240001
最終情報更新日：2026年2月12日
登録日：2024年4月2日
緊急気管挿管を必要とする重症患者に対する channeled video laryngoscope を用いた意識下挿管の合併症発生割合の低減効果に関するベイズ流単群臨床試験
基本情報
| 進捗状況 | |
|---|---|
| 対象疾患 | 緊急気管挿管が必要と判断された重症患者 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 30 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | 気管挿管後30分以内の合併症の発生割合 |
|---|---|
| 副次評価項目 | 1)気管挿管の初回成功割合 2)Channeled video laryngoscope以外のデバイスが必要となった割合 3)全身麻酔下気管挿管に変更となった割合 4)28 日死亡割合 |
対象疾患
| 年齢（下限） | 18 |
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| 年齢（上限） | |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
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| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。