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ツムラ五苓散エキス顆粒（医療用）副作用発現頻度調査

基本情報

進捗状況
対象疾患	口渇、尿量減少するものの次の諸症：浮腫、ネフローゼ、二日酔、急性胃腸カタル、下痢、悪心、嘔吐、めまい、胃内停水、頭痛、尿毒症、暑気あたり、糖尿病
試験開始日（予定日）
目標症例数	1100
臨床研究実施国
研究のタイプ
介入の内容

試験の内容

主要評価項目	安全性 有害事象の有無、有害事象名、発現日、重篤性、本剤の処置、転帰及び転帰日、本剤との因果関係、有害事象に対する処置内容。
副次評価項目	その他 有効性：改善、不変、悪化、判定不能 治療満足度：十分満足のいく治療が行えた、ほぼ満足のいく治療が行えた、不満な治療しか出来ていない、治療が行えているとはいえない、判定不能

対象疾患

年齢（下限）
年齢（上限）
性別
選択基準
除外基準

保険外併用療養費

保険外併用療養費の有無