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臨床研究実施計画番号 jRCT1031240203

最終情報更新日:2024年7月3日

登録日:2024年7月3日

C-CAT データを用いた固形がんの遺伝子変異と予後に関する疫学研究

基本情報

進捗状況 参加者募集終了-試験継続中
対象疾患固形がん
試験開始日(予定日)2024-07-03
目標症例数50000
臨床研究実施国日本
研究のタイプ観察研究
介入の内容

試験の内容

主要評価項目C-CATデータベースにおけるがん種間の新たな治療標的になりうる遺伝子変異の有病率を推定する。
副次評価項目C-CATデータベースにおける癌種ごとの共変異の頻度を記述する。 C-CATデータベースにおける癌種ごとの遺伝子変異別により生存期間を記述する。

対象疾患

年齢(下限)18歳以上
年齢(上限)
性別男女両方
選択基準以下の条件を満たす固形がん患者を特定する。 1) 2019年6月1日~2024年4月30日までにFoundationOne CDxの遺伝子パネル検査を受けた方。 2) 記録されたがん種と組織診断が一致している方
除外基準C-CAT登録時に18歳未満の患者

保険外併用療養費

保険外併用療養費の有無

関連情報

問い合わせ窓口

担当者お問い合わせ 窓口
所属機関アムジェン株式会社
所属部署医薬開発本部
郵便番号107-6239
住所東京都港区赤坂9-7-1 ミッドタウン・タワー
電話080-7217-8592
FAX
E-mail clinicaltrials_japan@amgen.com

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。