臨床研究実施計画番号 jRCT1031240203
最終情報更新日:2024年7月3日
登録日:2024年7月3日
C-CAT データを用いた固形がんの遺伝子変異と予後に関する疫学研究
基本情報
進捗状況 | 参加者募集終了-試験継続中 |
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対象疾患 | 固形がん |
試験開始日(予定日) | 2024-07-03 |
目標症例数 | 50000 |
臨床研究実施国 | 日本 |
研究のタイプ | 観察研究 |
介入の内容 |
試験の内容
主要評価項目 | C-CATデータベースにおけるがん種間の新たな治療標的になりうる遺伝子変異の有病率を推定する。 |
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副次評価項目 | C-CATデータベースにおける癌種ごとの共変異の頻度を記述する。 C-CATデータベースにおける癌種ごとの遺伝子変異別により生存期間を記述する。 |
対象疾患
年齢(下限) | 18歳以上 |
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年齢(上限) | |
性別 | 男女両方 |
選択基準 | 以下の条件を満たす固形がん患者を特定する。 1) 2019年6月1日~2024年4月30日までにFoundationOne CDxの遺伝子パネル検査を受けた方。 2) 記録されたがん種と組織診断が一致している方 |
除外基準 | C-CAT登録時に18歳未満の患者 |
保険外併用療養費
保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
研究責任医師 | 張 家嫺 |
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研究責任医師以外の責任者 | |
研究資金等の提供組織名称 |
問い合わせ窓口
担当者 | お問い合わせ 窓口 |
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所属機関 | アムジェン株式会社 |
所属部署 | 医薬開発本部 |
郵便番号 | 107-6239 |
住所 | 東京都港区赤坂9-7-1 ミッドタウン・タワー |
電話 | 080-7217-8592 |
FAX | |
clinicaltrials_japan@amgen.com |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。