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臨床研究実施計画番号 jRCT1030230328

最終情報更新日:2023年11月22日

登録日:2023年9月5日

トキソプラズマ症における診断法の開発およびトキソプラズマの分子系統解析

基本情報

進捗状況 参加者募集中
対象疾患トキソプラズマ症
試験開始日(予定日)2023-08-30
目標症例数520
臨床研究実施国日本
研究のタイプ観察研究
介入の内容トキソプラズマのDNA検査は通常診療の範囲を超える

試験の内容

主要評価項目トキソプラズマ抗体価
副次評価項目

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別
選択基準全国の医療施設からのトキソプラズマ症を疑われトキソプラズマ症PCR診断を要請された患者に対してPCR診断後の残余検体/DNAの利用を依頼し、同意が得られた患者を対象とする。対象患者の年齢、性別、入院・外来の区別、詳細な疾患分類、前治療の規定等は問わない。(未成年も含む)
除外基準治療歴、既往歴、合併症、臨床検査値等の除外基準は無い。

保険外併用療養費

保険外併用療養費の有無なし

関連情報

問い合わせ窓口

担当者野呂瀬 一美
所属機関信州大学医学部
所属部署感染病態解析学
郵便番号390-8621
住所長野県松本市旭3-1-1 旭総合研究棟6階
電話0263-37-2625
FAX
E-mail knorose@shinshu-u.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。