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臨床研究実施計画番号 jRCT1030230156

最終情報更新日:2023年6月21日

登録日:2023年6月21日

うつ病患者に対するVirtual Realityの効果

基本情報

進捗状況 募集前
対象疾患うつ病
試験開始日(予定日)2023-06-21
目標症例数40
臨床研究実施国日本
研究のタイプ介入研究
介入の内容VR群は以下の内容で実施する  頻度:週5日1回20分 内容:VRを用いた散歩(5分、簡易持ち運びタイプのエルゴメーターを使用する)、レジスタンストレーニ       ング、認知リハビリテーション(プリントなど) 非VR群は以下の内容で介入する    頻度:週5日1回20分   内容:歩行訓練(5分)、レジスタンストレーニング、認知リハビリテーション(プリントなど)

試験の内容

主要評価項目Patient Health Questionnarie-9日本語版 気分と疲労のチックリスト
副次評価項目年齢、性別、身長、BMI、教育歴、結婚歴、パートナーの有無、 世帯人数、認知機能、既往歴、内服薬、筋力、握力、日常生活動作能力

対象疾患

年齢(下限)18歳以上
年齢(上限)
性別男女両方
選択基準18歳以上のうつ病患者
除外基準同意が得られない者、18歳以下の者、眼科疾患・認知症を有する者

保険外併用療養費

保険外併用療養費の有無なし

関連情報

問い合わせ窓口

担当者林 政雄
所属機関東邦大学医療センター大森病院
所属部署リハビリテーション科
郵便番号143-8541
住所東京都大田区大森西6-11-1
電話03-3762-4151
FAX
E-mail masao.hayashi@med.toho-u.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。