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臨床研究実施計画番号 jRCT1021210015

最終情報更新日:2024年4月5日

登録日:2021年6月30日

高カリウム血症における新規カリウム吸着剤の有用性に関する前向き観察研究

基本情報

進捗状況 参加者募集終了-試験継続中
対象疾患高カリウム血症、慢性腎臓病
試験開始日(予定日)2021-06-21
目標症例数50
臨床研究実施国日本
研究のタイプ観察研究
介入の内容

試験の内容

主要評価項目SZC の服薬遵守率
副次評価項目・SZC の薬剤特性(飲みやすさ、味、舌触り、携帯性) ・便秘スコア ・排便状況の変化 ・総投与薬剤数 ・血清カリウム、カルシウム、マグネシウムの値 ・心電図変化の有無 ・血圧、脈拍 ・他の高カリウム血症治療の有無 ・SZCへの患者満足度

対象疾患

年齢(下限)
年齢(上限)
性別男女両方
選択基準高カリウム血症(血清カリウム 5.1mEq/L 以上)を認める、またはカリウム吸着薬を既に服用している慢性腎臓病患者のうち、本課題について文書で同意を得られた者を対象とする。
除外基準なし

保険外併用療養費

保険外併用療養費の有無なし

関連情報

問い合わせ窓口

担当者藤田 雄
所属機関弘前大学
所属部署循環器腎臓内科
郵便番号036-8562
住所青森県弘前市在府町5
電話0172-39-5057
FAX
E-mail takeshi@hirosaki-u.ac.jp

※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。