臨床研究実施計画番号 jRCT1011250009
最終情報更新日：2025年5月30日
登録日：2025年5月30日
帝王切開での分娩後の鎮静薬によって産後うつは予防できるか？
基本情報
| 進捗状況 | |
|---|---|
| 対象疾患 | 帝王切開による分娩 |
| 試験開始日（予定日） | |
| 目標症例数 | 105 |
| 臨床研究実施国 | |
| 研究のタイプ | |
| 介入の内容 |
試験の内容
| 主要評価項目 | 出産後回復スコアObsQoRを用いた術後1日目から５日目の回復状況をエンドポイントとする |
|---|---|
| 副次評価項目 | 産後うつ尺度であるEdinburg Postnatal Depression Scale（EPDS）を用い産後うつ発症のスクリーニング、手術室入室後麻酔導入前および術後１日目のBDNF値、術後追加鎮痛薬投与量、術後離床までの時間、入院日数、疼痛スコアリング（Numeric Rating Scale; NRS）、合併症の有無 |
対象疾患
| 年齢（下限） | 18 |
|---|---|
| 年齢（上限） | |
| 性別 | |
| 選択基準 | |
| 除外基準 |
保険外併用療養費
| 保険外併用療養費の有無 |
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関連情報
| 研究責任医師 | |
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| 研究責任医師以外の責任者 | |
| 研究資金等の提供組織名称 |
問い合わせ窓口
| 担当者 | |
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| 所属機関 | |
| 所属部署 | |
| 郵便番号 | |
| 住所 | |
| 電話 | |
| FAX | |
※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。
詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。